新快报讯 11月28日，国家医疗保障局最新公告显示，强生公司的两款创新药物兆珂速达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）及善久达棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称《医保目录》），2款原目录内产品善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）和特诺雅古塞奇尤单抗注射液成功续约。

此次强生纳入及续约国家医保目录的4款创新药物覆盖了肿瘤学、罕见病、免疫学和神经科学等疾病领域。兆珂速达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）适应症为多发性骨髓瘤和原发性轻链型淀粉样变；善久达棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）适用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者；善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）用于接受过善思达［棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）］至少4个月充分治疗的精神分裂症患者；特诺雅古塞奇尤单抗注射液适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。4款创新药物被纳入及续约国家医保目录，进一步提高了患者对创新药物的可及性与可负担性。

据统计，截至目前，强生在华上市的36款创新药品中，已有31个纳入国家医保目录，全面覆盖肿瘤学、免疫学、神经科学、心肺疾病等医疗需求迫切的治疗领域。其中，兆珂速达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）用于治疗原发性轻链型淀粉样变的适应症已纳入国家第一批罕见病目录，不仅填补了该疾病领域的治疗空白，更为患者带来可及的、可负担的创新治疗方案。

采写：新快报记者 梁瑜