新快报讯 2024年1月30日，施维雅中国宣布开启45周年庆祝活动。“施维雅是最早进入中国的跨国制药企业之一，在华45年，从初入中国，搭建中法医学交流平台，为中国医疗健康事业引入国际经验，到深度参与中国医疗健康服务，为中国患者带来心脏健康、高血压、糖尿病和静脉健康等慢病领域的同类最优或同类首个创新药物。今天，我们已经将产品管线扩大至难治性癌症领域，以满足更多患者未尽的治疗需求。”施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示。

据了解，1980年，施维雅与中华医学会共同创办中法医学交流项目，拉开了中法医学交流的历史大幕。初入中国市场，施维雅即通过聚焦中国患者亟待解决的慢病治疗领域，引入第二代磺酰脲类药物降糖药达美康（格列齐特缓释片），这是中国改革开放后最早引入的进口降糖药之一，为医生和患者带去全新治疗选择，突破了当时尚未满足的临床需求。2019年，固定复方制剂开素达（培哚普利氨氯地平片）登陆中国市场，为广大高血压患者提供更佳的治疗选择。2022年10月，施维雅集团正式对外发布了2030目标及全新品牌LOGO，提出肿瘤领域成为施维雅战略增长的新支柱。2023年，作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的治疗药物，易安达（盐酸伊立替康脂质体注射液）在国内开出首张处方并同步在全国50余家DTP药房上架销售，为更多胰腺癌患者提升治疗效果，改善生存质量。同年，施维雅从基石药业获得在大中华区和新加坡开发和商业化拓舒沃（艾伏尼布片）的独家权利，开始在中国为携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来创新治疗药物。

施维雅还通过与协会、学会紧密合作等多重方式，将慢病治疗与防治经验下沉至基层、社区，提升广大基层患者的慢性疾病管理与健康水平。同时，其位于天津的生产基地作为集团在全球设置的十六个生产基地之一，逐步实现多种优质原研药物的本地化生产，满足中国大陆及亚太部分国家地区的患者需求。

采写：新快报记者 梁瑜