新快报讯 12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准博优维（那米司特）用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF），这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法，对数百万受这种危及生命的肺部疾病影响的患者而言，无疑是一项突破。更为面临治疗选择有限和肺功能持续下降的患者带来了新希望。

那米司特是唯一一款获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。值得一提的是，此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。这得益于勃林格殷格翰将中国全面纳入早期研究的“中国关键”战略以及与中国药物监管部门的紧密合作。该适应症率先在中国获批，将为中国肺纤维化患者带来广泛福祉。

此次获批基于迄今为止规模最大的PPF关键性Ⅲ期临床试验FIBRONEER-ILD的研究结果。数据显示，那米司特达到其主要终点，即与安慰剂组相比，第52周时用力肺活量 (FVC) 较基线的绝对变化值。7FVC是衡量肺功能的关键指标，研究结果表明该药物能有效延缓PPF患者的肺功能下降。此外，那米司特还展现出良好的安全性和耐受性，停药率低，且无需进行肝功能监测。该临床研究还显示，那米司特能提高患者的生存率，死亡风险显著降低。

PPF影响全球多达560万人，可能发生于患有类风湿性关节炎或系统性硬化症等基础疾病的人群中。环境暴露于石棉、二氧化硅或其他毒素也可能导致PPF。随着PPF病程的进展，患者的日常活动变得越来越困难，死亡风险也随之增加。然而令人遗憾的是，PPF患者常常延误或停止治疗，导致疾病持续进展，症状加重，生活质量下降。 

“PPF可能导致肺功能持续下降，严重威胁患者生命。目前PPF的治疗选择非常有限，亟需改善这些患者的生存时间和生活质量。”北京协和医院呼吸与危重症医学科主任医师徐作军教授表示，那米司特在Ⅲ期临床试验中显著延缓肺功能下降，同时表现出良好的安全性和耐受性。这将有助于提高患者长期治疗的依从性，并为患者带来新的希望。

中国首个硬皮病患者组织成都紫贝壳公益服务中心创始人郑嫒表示：“我们长久以来一直期盼能够解决现有治疗选择相关挑战的进展。那米司特获批用于治疗PPF为患者带来了新希望，也体现了解决PPF患者长期面临挑战的迫切需要。”

据了解，此次那米司特在中国获批用于治疗PPF，距离其在华获批用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）仅过去七周。

采写：新快报记者 梁瑜