新快报讯 对2型糖尿病患者而言，确诊意味着开启长期疾病管理，起始治疗策略至关重要。早期若能快速稳定血糖，可提升治疗信心、用药依从性，并降低并发症风险。但现实中，患者常面临血糖难达标、体重管理难、用药复杂等问题。如何在确保疗效与安全的前提下简化方案、提升可持续性，是医患共同关注的焦点。2026年2月11日，礼来中国宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。此次获批，标志着该药物在中国治疗场景进一步扩展，为初治患者再治疗起点阶段提供了强效且简化的全新治疗选择。

该批准基于专门针对中国早期T2DM患者设计的SURPASS-CN-MONO研究。结果显示，接受替尔泊肽单药治疗40周后，患者在血糖控制和体重减轻方面均展现出具有临床意义的显著改善，且未增加低血糖风险。

研究牵头人、中国人民解放军总医院内分泌科主任母义明教授指出：“对于糖尿病患者而言，早期良好的血糖控制是科学管理慢病、提升生活质量的基石——不仅有助于保护β细胞功能，利于远期血糖控制 ，还可通过代谢记忆或遗留效应减少远期并发症，从根本上改善患者预后。”

采写：新快报记者 梁瑜