“见一步走一步，相信他能挺过去”

温暖1661号

●温暖诉求

“一闪一闪亮晶晶，满天都是小星星，挂在天上放光明，好像许多小眼睛……”儿歌《小星星》在3岁男娃宾灏宸的“火火兔”中播完又播，宝贝平静下来了，爸爸宾梁浩的心却被歌词刺痛。“灏宸的视力被恶性肿瘤侵蚀得所剩无几……”宾梁浩说，从1岁起，灏宸就备受长在颅底的胚胎型横纹肌肉瘤折磨，今年3月才完成治疗，到了7月，狡猾的癌细胞又“跑出来”耀武扬威，医生随即判定为“复发”。陪伴孩子走过一年多的父母不想放弃。宾梁浩近日特地赶来向新快报求助，他坚定地说，绝不放弃孩子的治疗，“见一步走一步，相信灏宸能挺过去”。

眼球外凸 宝宝哭喊“眼睛痛”

10月10日半夜，宾梁浩在梦里看见灏宸调皮地眨眼做鬼脸，活力四射地和小朋友玩耍，怎么喊都不肯回家吃饭。一觉醒来，宾梁浩看见灏宸静静躺在自己身边，已经熟睡。宾梁浩环顾四周，才想起父子俩正身处医院病房。

梦境很美好，现实很残酷。灏宸来自湛江廉江市农村，是家中第一个孩子。2021年灏宸出生时，亲友们无不赞他粉嫩可爱。自从儿子出生，宾梁浩这名90后爸爸加倍努力打工赚钱，每天收工回家，总会带上一个小礼物，给孩子惊喜，常被勤俭持家的妻子嗔怪“乱花钱”。

2022年6月，灏宸抱着爸爸送的小熊布偶哭闹不止，妈妈发现，孩子紧紧捂住左眼边哭边反复大喊：“眼睛痛，眼睛痛……”

宾梁浩和妻子都是新手父母，从未见过这种情况，便马上带孩子到廉江当地医院求诊。医生在检查后发现，灏宸的眼球肿大外凸，这是基层医院难以处理的情况，于是医生马上催促家长带孩子到广州的大医院求医。

苦难和挑战让孩子更坚强

2022年7月，一家三口来到广州，辗转于番禺、天河、越秀等多区的医院求医。最后，灏宸在中山大学附属肿瘤医院查出罹患胚胎型横纹肌肉瘤。医生解释，胚胎型横纹肌肉瘤长如条状，附着在宝贝的颅底，并快速往人体下方延伸侵蚀，造成眼球损害。

宾梁浩夫妻尚未从悲伤中反应过来，孩子就被医生安排了住院。医生表示，需要结合放疗和化疗，让肿瘤缩小到一定程度才能进行手术。医生安慰这对不知所措的家长：“不能着急，跟着我们的步伐走，孩子的生存希望还是很大的。”

16次化疗，再加上20多天放疗——宾梁浩看着宝宝的治疗方案，心疼却无奈。夫妻俩为了更好地陪护，在番禺区租下最便宜的单间。虽然治疗中孩子会头晕呕吐，但宾梁浩发现，灏宸的生命力却因不断的挑战愈加顽强。“有胃口的时候，他会主动要求‘喝奶’；打升白针或扎手指监测血液细胞，他都主动伸小手给护士姐姐；听到护士姐姐表扬，他更报以笑脸……乖得让人心疼。”宾梁浩说，灏宸的妈妈在番禺区出租屋附近的美甲店找了一份临时工作，维持日常开支。宾梁浩亦积极“自救”——每当灏宸完成一个疗程回家休养，他就多方寻找救助资源，为儿子筹措治疗费。2023年3月，灏宸终于完成16次化疗和28次放疗。出院当天，夫妻俩紧紧抱着消瘦的儿子走出病房，脸上都挂着泪水。

负债治疗一年病魔卷土重来

然而好景不长。灏宸因为化疗期间胃口不佳引起营养不良，严重消瘦，3岁男孩体重仅剩15公斤，他在出租屋休养了一段时间，体重和胃口仍无改善，危急时刻还两次被送入ICU监护治疗。宾梁浩知道儿童治疗肿瘤的难处，但没想过如此艰难。“那段时间，大家都以为灏宸治疗结束了，我可以慢慢打工还钱。可没想到，我还要继续借钱填补治疗费缺口。”他说，更让他难过的是，今年7月，医生为灏宸复查时又查出了复发的癌细胞。

至今为止，灏宸一直在接受医生安排的“加疗”。在他的诊疗单上，赫然写着“胚胎型横纹肌肉瘤、颅底转移、肺部转移、高危……”。

柔弱的妈妈经受不住打击，每天以泪洗面，她多次问丈夫：“接下来怎么办？”宾梁浩沉默，却不甘心。他在广州四处寻找慈善救助资源，继续在网络上筹款。

他告诉新快报记者：“去年，我们经济底子这么差，都一步步熬过来了。今年4月办了低保，有部分药物费用报销力度更大。虽然还有现实困难，但见一步走一步，相信灏宸能挺过去。”他根据病友指引，在儿子化疗结束后带他去二级医院“养细胞”，度过容易感染的骨髓抑制期，出院后回到出租屋没多久，又奔赴下一个化疗疗程。

“天无绝人之路，先把孩子的命保下来再说。”他说。

公益指引

注：捐款时请注明“新快报温暖*号***(受助者姓名)”，如“新快报温暖1661号灏宸”。如需捐款收据，请在汇款时附注捐款收据回邮地址、联系人姓名及电话。

●公益账户:广东公益恤孤助学促进会天天公益专项基金

●银行账号：44032601040006253

●开户银行：中国农业银行广州远洋宾馆支行

■统筹：新快报记者 潘芝珍

■采写：新快报记者 李斯璐 潘芝珍 通讯员 张雪欣

■图片由受访者提供