新快报讯 瑞士高德美日前宣布， FDA已批准痤疮凝胶益碧德（0.1%阿达帕林与2.5%过氧苯甲酰凝胶）作为非处方药（OTC）上市，适用于 12 岁及以上人群。这一批准是痤疮诊疗领域处方药转非处方药的重要里程碑。

随着益碧德非处方药转换获批，高德美将在相关市场把经验证的痤疮科学成果带给更广泛的患者群体，让当地更多患者能够便捷获取这款经皮肤科医生推荐的处方级治疗方案，同时进一步巩固其在全球痤疮诊疗领域的专业积累与业务布局。

益碧德是一款痤疮治疗外用药，由0.1%阿达帕林与2.5%过氧苯甲酰组成。其中，阿达帕林是由高德美率先研发的第三代维 A 酸类成分，旨在改善早期维 A 酸类药物在稳定性和耐受性方面的局限。阿达帕林与过氧苯甲酰这两种经皮肤科医生广泛认可的活性成分，可协同针对痤疮的关键发病机制发挥作用，包括疏通堵塞毛孔、杀灭痤疮皮肤杆菌、减轻炎症反应，实现痤疮综合性病因治疗、改善痤疮瘢痕、延缓痤疮复发，、改善整体肤质和外观。

该配方还搭载了 Simulgel凝胶基质技术，能够稳定复配两种活性成分，在保持过氧苯甲酰疗效的同时进一步提升整体耐受性。这使产品能够实现“每日一次、单泵按压”的简便使用方式提升治疗依从性。